2017/12/11 Mon 22:05７年たちましたよ～ 1年ぶりの乳がん検診だったわ～(^_-)v

12月８日（金）ゆみこの１年ぶりの乳がん術後定期検診でした。

７年がたちました～。

2010年9月に乳癌発症して11月に手術して
その後は半年に1度の検診をず～～っと続けて
一昨年の2015年の12月からは
「次は1年後ね～」と言われ一年ごとの検診となって２年目。

ブログを始めたのが乳癌の記録を残しておこうだったので経過は書いています

ご興味あれば過去ログ一気に読めるようにリンク貼っておきます。
こんな治療薬使ってとかいわゆる西洋医学の治療を拒否したので
その辺を知りたい方には何の役にも立ちません
そうじゃない方を選びたい方には何かのスイッチを押すかもしれません（笑）

⇒＜乳癌宣告＞ 　
⇒＜入院準備＞
⇒＜入院中の様子＞
⇒＜入院後治療＞

読むのメンドクセーという方のために簡単に書きますと
いわゆる がんの３大治療は素直に受けておりません。
乳がん初期といわれながら放射線治療を拒否するために
部分切除ではなく乳房全摘出を希望して驚かれ、

乳房再建術もあると言われながら
また手術して偽物のお乳作りたくないから無くてもいいと
片乳生活を希望し、

抗がん剤は嫌だと拒否し医者と押し問答しバトル。
医者の一言に闘争心で抗がん剤の人体実験を決行。

結果、生死の境を彷徨い、あと一歩で天国！？
の手前で無事！？強制治療終了！！

その後は、無治療を選択し、
現在は１年に１回の検診で１５分診察を受ける日々。
となっております。

ここでどうでもいい情報
（このくだりはおととしからのパクリなのよ～今年はほんの数文字違うのよ～）

今回も、血液検査はなくてマンモとエコー検査でした。
ずっと行ってないとこの用紙はどこに出すんだっけ？とわからなくなる私です

マンモは片乳だけね。毎年お胸がお煎餅のようになるのよ。。。。
あんなに挟まなくても検査できるようにならんもんかね

で、エコーは両方なんですのよ。
透明なジェルつけて画像診断するんですよ。

で、ここで今回新たな展開が

ジェルの容器って、、なんて説明すればいいんだべ？？
ほら、ジェルを絞り出すから容器がプラスチックでムニュ～～っとやわらかいタイプ
（なんとなくニュアンスで、よろしくお願いします　　）

主治医
私
看護師

しばし、１０分間診療の様子を　（そういえば診察時間が１０分だったわ～）

　はい、こんにちは～診察しますので上は脱いで仰向けでお願いしますね～
　は～い

　はい、バンザイしてね～　まずは触診ですよ～
　は～い

　普段自分でも触診してますか？　気になるところはないですか？
　ないです

　じゃ次はエコーですよ～　( ‥) ン?　( ‥) ン?　アレ？　( -.-) =з　〇〇さ～ん

ここで看護師さんを呼び、主治医はジェルの容器が逆さになっていないことを指摘するも
看護師さんに「私だっけ？」という反応をされ
主治医は「自分だったかも～」と謝るも
看護師さんが「さっきジェルの補充をしたのは私なので私で～す」というやり取りが。

聞くつもりはないけど（聞こえてるし～）

で、ジェルを機械にぬりぬり、胸にぬりぬりしながら
　まったくね～、医者ってのは、、どうして　ピーピー　なんだろうね～
　
　自分も含めてですけどね、、、自分かもと思わず　ピーピー　なんだよね～～～
　へぇ～、そうなんですか～
　まぁね～、　ピーピー　も良くなったほうなのよ、これでもね。
医者もね～、　ピーピー　は　ピーピー　で　ピーピーなんてピーピーだよ～　うん、大丈夫だね。次、右ね。
　　　　
　ほんとにもう、この話題だけでピーピーでも　ピーピーだね～　まったく、、ピーピーでしょう？
　(⌒▽⌒)アハハ!　それはとってもピーピーです！　いつでもピーピーします
　ハハハ！はい、OKですよ～　　終わりです　今後も1年ごとに診せてくださいね～
　は～い　

えーーーーーっとーーーーーー
ピーピーピーピー　
およそ、乳がん検診の診察とは思えない会話(￣ｍ￣〃)

書けないのですよ（笑）　　放送禁止ですな。

先生とお友達でもなんでもないんですけどね、
最後の方は、お医者さまのお悩み相談か！！　でした

ということで、

　
今年も無事に再発もなくOKでした　(●⌒∇⌒●)

一昨年は、
検診日にマインドブロックバスターのセッションご予約をうっかり入れてしまうということをやらかし、
去年はさすがに２年連続やらかしはせず
今年は、検診日の前日と次の日にマインドブロックバスターの養成講座(⌒∇⌒)
（ダブルブッキングはやらかしませんでした～）

ここ数年、同じ先生だけど
PCの画面見ててあまりこっちも見ないし、診察も必要最低限の会話しかしなかった先生と
笑い話しながら診察受けるなんて　オモシロすぎ　

それにしても先生、私の素性をご存じで？
いや、話してないから知らないはずヾ(≧▽≦)ノ
（投薬治療の時バトルした先生もその次の先生でもないので）
だけど、書けなかったピーピーの部分は
知っているかのような会話だったわ～　

そして、この日は帰りだけ 相方のいさお氏に迎えに来てもらったのですが
結果がどうだったの話が一切出ない　

あと１，２分で家の前というところで
で、どうだった？
今聞くのか～～い(#/__)/ドテ

大丈夫かな～、再発していないかな～、で検査に行くというよりも
やっぱり大丈夫！の確認に行っているような

先生との会話を話したら
直傳靈氣とMBB　やってて良かったよねと
毎年毎年　年数経つたびにこの選択をしてよかったなと思うよね～　

二人で大笑いしました

今回も恒例の病院の食堂でジュースを飲む

去年は、カボチャジュースにしたけど
今回はいつも通り　コマツナジュース


ごちそうさま～

また、来年　1年後に　

2016/12/28 Wed 22:526年たちましたよ～ 1年ぶりの検診

ぽかぽかサロン∞温手庵∞のいさお＆ゆみこです。　

12月９日（金）ゆみこの１年ぶりの乳がん術後定期検診でした。

6年がたちました～。

2010年9月に乳癌発症して11月に手術して
その後は半年に1度の検診をず～～っと続けて
去年2015年の12月に
「次は1年後ね～」と言われた初の1年後検診。

ブログを始めたのが乳癌の記録を残しておこうだったので経過は書いています

ご興味あれば過去ログ一気に読めるようにリンク貼っておきます。
こんな治療薬使ってとかいわゆる西洋医学の治療を拒否したので
その辺を知りたい方には何の役にも立ちません。
そうじゃない方を選びたい方には何かのスイッチを押すかもしれません（笑）

＜乳癌宣告＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-3.html
＜入院準備＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-4.html
＜入院中の様子＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-5.html
＜入院後治療＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-6.html

読むのメンドクセーという方のために簡単に書きますと

いわゆる がんの３大治療は素直に受けておりません。
乳がん初期といわれながら放射線治療を拒否するために
部分切除ではなく乳房全摘出を希望して驚かれ、

乳房再建術もあると言われながら
また手術して偽物のお乳作りたくないから無くてもいいと
片乳生活を希望し、

抗がん剤は嫌だと拒否し医者と押し問答。
医者の一言に闘争心で抗がん剤の人体実験を決行。

結果、生死の境を彷徨い、あと一歩で天国！？
の手前で無事！？強制治療終了！！

その後は、無治療を選択し、
現在は１年に１回の検診で１５分診察を受ける日々。
となっております。

（去年のパクリ最後の2行だけ新しくしてみた）

今回は血液検査はなくてマンモとエコー検査でした。

付き添いとかで病院には行っていても
自分の診察で行くのは1年ぶりぶり～～

マンモは片乳ですので片方だけなんですよ～、片方はペタンコなんで挟む分ないので(^o^)ゞ
上下、左右、ビタ～～っとギュ～～～っと挟む、挟む。。。。
痛いし
あんなに挟まなくても検査できるようにならんもんかね。。。

で、エコーは両方なんですのよ。

透明なジェルつけて画像診断。

これもまた、ベタベタになるんだよね。。。
これもなんとかならんもんかね、、

で、
結果は？

全く変化ないですね～(⌒∇⌒)

はい、ＯＫ

去年、予約した日をすっかり忘れてセッション予約を受け付けてしまうということをやらかしましたが、
今回は今年のカレンダーを壁に張ったその日に
12月9日に赤で〇付けておいたので大丈夫でした（笑）

総合病院だと先生も変わることも多いけど
今回も同じ先生で、ほぼこっち見ない

今年も有名人の乳癌公表があって
そういう報道があると
普段は自分も経験者であることを忘れかけている私でも
どんな治療を選択したのかなと気にはなります。

去年も有名人の方が公表して間もなく
検索でたどり着いた方に経験談をお話し、
今年も同じようにお話ししています。

私自身は今後再発するようなことがあったとしても
検診はしても西洋医学での治療は選択しません。
どんな事をしているのかは事実をお話ししていますし
信じようが信じまいが自由ですが。

私はこの選択をしてよかったです。

当事者からばかりではなく、
その家族など周りの方からも治療方針のことで聞かれることもあります。

当事者の方へ

西洋医療を選ぼうが
自然療法を選ぼうが自分で選んでください。
いろんな方法があるんですよ。
選べるんです。
選んでいいんです。


家族や周りの方々へ

どんな方法があるのか調べるのを手伝ってあげてください。
どんな方法を選んだとしても支えてください。
本人に選ばせてください。
選んだら応援してください。


病院の食堂のメニューの中に健康ジュースがいろいろあるんです。
行くたびに毎回
コマツナジュース飲んでたんですが、
今回は
カボチャジュースにしました～


カボチャジュース、前からあったかな～？？？

ドロ～～～っととっても濃い～～～
ほんのり甘くておいしかったわ～
濃いもんだから
ストローから吸わさんないし～ヾ(≧▽≦)ノ


また、来年　1年後に

2015/12/30 Wed 17:005年になりました～次は1年後(⌒∇⌒)

心と体と魂をあなた自身の潜在意識と自然治癒力で目覚させるお手伝いします
心と体の魂の温活支援家　
ぽかぽかサロン∞温手庵∞のいさお＆ゆみこです。　

そういえば、プライベートらしきことはほとんど書かなくっているこのブログ。
今はそうしたくてそうしているのですが(^o^)ゞ
これだけは備忘録も兼ねて書いてます。
今、こうして生きている、いられることのきっかけとなった出来事なので。

12月11日（金）ゆみこの半年ぶりの乳がん術後定期検診でした。

告知が9月で11月が手術だったのでちょびっとずれてはいますが
あれから5年がたったという事ですね～。

乳がんで検索かけて読みに来て下さる方もいて
読んでどう思うか、自由だけれど
その方自身のどうしたいのかに向き合うきっかけにしてくださればと思っています。

ご興味あれば過去ログ一気に読めるようにリンク貼っておきます。
（といいつつ、自分の振り返りにも便利（笑））

辛い闘病生活に耐えております　というお涙ちょうだいの入院記ではありませんが読みたい方はどうぞ。

＜乳癌宣告＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-3.html
＜入院準備＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-4.html
＜入院中の様子＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-5.html
＜入院後治療＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-6.html

読むのはめんどくさい方向けに端折るとこんな感じ。
（半年前のパクリだけど）

いわゆる がんの３大治療は素直に受けておりません。
乳がん初期といわれながら放射線治療を拒否するために
部分切除ではなく乳房全摘出を希望して驚かれ、

乳房再建術もあると言われながら
また手術して偽物のお乳作りたくないから無くてもいいと
片乳生活を希望し、

抗がん剤は嫌だと拒否し医者と押し問答。
医者の一言に闘争心で抗がん剤の人体実験を決行。

結果、生死の境を彷徨い、あと一歩で天国！？
の手前で無事！？強制治療終了！！

その後は、無治療を選択し、
現在は半年に１回の検診で１５分診察を受ける日々。
となっております。

11日は、検査はマンモもあったので病院滞在時間は約3時間でしたけど
診察は10分くらいでしたよ～。
前回と同じ先生でした～、ほぼこっち見ないけど～
もっと先生とおしゃべりしたかったのに～　(≧▽≦)

前回は「次は半年後の〇月〇日どうですか？」と聞いてくれたのに・・・

今回は
「次は1年後ですね。取っておきましたので。」

「は～い」

診察室を出てから
「あれ、1年後は12月だけど何日だべ？」と。
診察室 出てから（笑）

癌って5年って一つの節目らしいですね。
乳がんの場合はもっとだそうですけど。

忘れた頃に再発してどうのこうの、
あの有名なあの方もだいぶたってからうんぬん、

そういう事もあるのね　くらいにしておきましょうか。

今回もマンモもエコーも血液検査もグ～～でした

グ～～と言えばやはりこの方しか思い浮かばず
半年前同様こちらも使う（笑）

何気にバックの文字「自分を信じろ」がお気に入り（笑）


おかげ様で無事クリアし5年たっても生きてますよ～

今は、ほぼ今やっていることのブログになっているので
乳がん関係で連絡くださる方はどんどん少なくなっていたけれど、
今年後半は増えています。

励みにしてくださる方、反論する方、さまざまなんですが
どちらにせよ
自分の体に向き合おうとしていることに変わりはなく
そこから始まるのだと思っています。

最初の頃は、一喜一憂したこともありましたけど
5年たつとですね、動じなくなった（笑）

私はこうしたいんだけど、、周りが・・・・
こうしてほしいんだけど、、本人が・・・・

それぞれがそれぞれの立場で・・・
そういうお気持ち、、わからないとは言わないですが、、

一方通行～～～～

5年目を迎えた今、そんな話をまた多く聞くことになっていると言うことは、
体験した者として
なんらかしらの動きをしていけと言うことなのか・・・・

私にとっても新たな始まりなのかな。

あ、検診は1年ごとになりました～。
記録として残しておくので1年後の結果はどうなっているかな

2015/06/12 Fri 23:56半年ぶりの検診でした～ えーと～一応乳がん体験者です(￣∀￣*)

（棒読みでどうぞ～）

一応ね、再発という事も考えられるわけですから、半年ごとにチェックね　　

だんだんと　自分がガンを体験した事を忘れている時間が長くなっていまして、、
今回も　そのせいで
予約の日をすっかり忘れて用事を入れてしまうという。。。。

今回は半年前と同じ先生でした。

その先生には、現在無治療の方にも再発防止のために治療は進めると言われてましたが
その時に

「たとえ、再発したとしても、治療は受けないと決めていま～す」宣言をしているので

な～～～んにも言われず、

黙々とエコーと触診で

「ＯＫで～～～す」

「は～い」
あの頃が懐かしいような感覚さえ覚える今日この頃なので
懐かしいこの方ばりに　心の中でグ～～～～


何氣にバックの文字「自分を信じろ」（笑）

血液検査の項目で
ＣＡ１５３ という乳がんの腫瘍マーカーの数値がありますが
今回も基準より低くクリア。

血液検査は、他にも項目はあって半年前と見比べましたが
ほぼ変わらず。

何といいますか、、、
この血液検査の結果って　病氣する前よりいいのです。

前回も書きましたけれどつくづく思うこと。

がんを通して晩年の生き方を改めよということだったのねと。

おかげ様で、心と体のケアも学ばせて頂き、必要な方にお伝えしながら、
自分でケアする事、できる事に気づかせていただき
いろんな事を体験させていただいております
ありがとうございます

というわけで、今回も無事クリアしました～。

私、元気に生きているよ

こんな生き方もありますって事で　備忘録として今後も経過を載せていきます

次は１２月。
担当の先生は、次も同じだろうかヾ(≧▽≦)ノ

2014/11/14 Fri 21:29半年ぶりの乳がん検診日（術後４年目となりました）

直傳靈氣（じきでんれいき）療法師 ＆
片手を触るだけ、約3分で1個、心のブロックを解除する
マインドブロックバスター（R）インストラクターめおとマインドブロックバスター
の いさお＆ゆみこです。

こんばんは　

今日は、ゆみこの乳がん検診でした。
今年５月以来半年ぶりの検診です。

私、乳がん体験者です。
乳癌宣告を受けたのが２０１０年９月で
１１月に手術しましたので術後４年となりました。

初めて知ったわよ！！という方のために入院記書いてます。
辛い闘病生活に耐えております　というお涙ちょうだいの入院記ではありませんが読みたい方はどうぞ。

＜乳癌宣告＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-3.html
＜入院準備＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-4.html
＜入院中の様子＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-5.html
＜入院後治療＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-6.html

ブログというのを書き始めたのが乳がんがきっかけでした。
備忘録を兼ねて書いておこうかと。

いわゆる がんの３大治療は素直に受けておりません。

乳がん初期といわれながら放射線治療を拒否するために
部分切除ではなく乳房全摘出を希望して驚かれ、

乳房再建術もあると言われながら
また手術して偽物のお乳作りたくないから無くてもいいと
片乳生活を希望し、

抗がん剤は嫌だと拒否し医者と押し問答。
医者の一言に闘争心で抗がん剤の人体実験を決行。

結果、生死の境を彷徨い、あと一歩で天国！？
の手前で無事！？強制治療終了！！

その後は、無治療を選択し、
現在は半年に１回の検診で１５分診察を受ける日々。

となっております。

え～と、辛い闘病生活に耐えておりま・・・せん

半年に１度はエコーと血液検査。
年に１度はマンモグラフィー検査とエコー検査と血液検査。

今回は年に一度ということでマンモちゃんも。
(○￣ ～ ￣○;)ウーン・・・
相変わらずお乳をお煎餅のように挟まれるのは痛いわ～。

さてさて、
今日は予約時間になっても掲示板に受信番号が表示されず。。
診察遅れの表示もなく、、なんとな～～く３０分遅れました。

おかげで読書できました（＾＾）

またまた
主治医が別の先生に変わってました(＠_＠;)
総合病院はこんなもんなんでしょうか～。

今日の先生は
ＰＣ見ながら忙しそうに
「エコーで見ますよ～上半身脱いで横になっていてくださいね～」

まぁ、早口の先生でした～。
無治療なのを確認して
ＣＡ１５３ という乳がんの腫瘍マーカーの数値が低いのに＼(◎o◎)／しながら
エコー検査。

「腫瘍マーカーが低いねぇ。　無治療でこれくらい低いとは４年目とは思えない」

ＣＡ１５３の腫瘍マーカーの上限値は２７．０
今回の私の数値は９．６でした。

エコー検査では
「残っている乳房の方も問題ないですね。術側も問題なし。
あとはリンパ。これこれ、ここを見ないとねぇ。
甲状腺もみましょうねぇ。
ほらほら、ここね、この辺りに出るんだよ～～、ないねぇ」

「は～い、異常なしだね。
無治療の方にも再発防止で治療は進めるんだけど。
抗がん剤使用で延命できているデータもあるから我々はすすめるけど
決めるのは本人だからね」

「そうですねぇ、再発しても受けませんと決めてま～す」

「あ～、そうなの～」

と１５分診療終了。

ま、血液検査でがんの腫瘍マーカー値以外にもコレステロールとかの数値もわかるので
変化を見ながら日常生活のコントロールに役立てようかと。
ま、エコーとマンモも自分の細胞の状態を画像で見られるからって事で。

血液検査の数値を半年ごとに見るたびに思う事。

がんになる前より数値良いじゃないの(￣ｍ￣〃)

つくづく思うこと。

がんを通して晩年の生き方を改めよということだったのねと。

おかげ様で、心と体と最近は魂の学びも入ってますが
自分でケアする事、できる事に気づかせていただき
いろんな事を体験させていただいております
ありがとうございます

というわけで、今回も無事クリアしました～。

私、元気に生きているよ

次は来年５月だって。
担当の先生は「次も僕の所で予約入れておきますね」ですって。
変わってもいいですよん、いろんな先生に会ってみたいから
(￣∀￣*)イヒッ

あ、近々、この入院記を別ブログに移行予定です（＾＾）

2014/05/16 Fri 23:06乳がん検診日y(^ー^)yピース!

こんばんは。
本日2回目のブログ更新です。

あら、めずらしや～～～

今日は体験会の後は乳がん検診でした。
昨年の10月以来半年ぶりですね。

前回も書きましたが
半年ごとだと、、あれ、いつだったけ？と忘れるくらいになっています。

そうそう、最近お知り合いになった方、
最近ブログを見始めた方はご存じないかもしれませんね。
しこりを自分で見つけたのが2010年7月。
乳がん宣告が9月。
3年半以上経ちます～。

＜乳癌宣告＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-3.html
＜入院準備＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-4.html
＜入院中の様子＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-5.html
＜入院後治療＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-6.html

乳がんにはタイプがいろいろあること。
どのような診断を受け
どのような治療を受け
どのような経過をたどっているのか
書き続けています。

なぜ書いているのか？
いわゆる標準治療を拒否した人間の行く末を書いておきたかったから。
こういう人もいるんだって事でね。

他人事だと思うか
他人事だと思わないか
自由ですが
読んでみたい方はどうぞ。
あ、こうしてくださいね。ということではありません。
お医者さんに任せるだけではなく
ご自分で調べてご自分で選択してくださいね。

半年ぶりの検診でしたが
血液検査とエコー診断でした。

さてさて、
主治医が別の先生に変わってました(＠_＠;)

入るなり、
「えーと、半年ぶりね。エコーで見ますから準備して横になってください」
って、、、こちらを振り向くことなくＰＣに話しかける先生。。。。

"ノ(-＿＿＿＿＿＿＿＿-；)ウゥーム・・・

さては、前の主治医から
「この患者は一筋縄ではいきませんのでご注意を」
と言われたかなヾ(＠^▽^＠)ノわはは
※薬の事でケンカした前科ありますので(^_^;)

それにしてもちょっとでもいいからこっちを見て話してほしいわ～
飛びきりの笑顔をお見せしたいのに～(￣∀￣*)
照れてるのかしら～なんておバカな妄想をしながら
エコー検査。

「はい、まず触診ね。　うん、特に気になるところはなし」
「エコーね、一緒にみましょう。」

あら、今までの先生はそんな事一度も言わずに黙々と見ていたわね。

「はい、これね、ここの辺りリンパね、ＯＫ。怪しいところもないね」
「ここは血管の部分。ここも大丈夫。」
「はい、次は患部。これはあばら骨、ここの細い部分、この辺りにあると、、、ないね。リンパもＯＫ。甲状腺はどうかな。乳がんの人は甲状腺もチェックしないとね。」

ほうほう。こんなに説明しながら見てくれた先生は初めてだわ。

実は、ちょっとドキドキ。
甲状腺、気になっていたのよね。
微妙に腫れているような。。。。

触診とエコーが終わり。

「はい、触診、エコー共に問題なし。これは、血液検査の結果ね。ＣＡ１５３が前回より下がっているね。あと、内臓脂肪の数値がずいぶん低いねぇ！今時はこの数値が高くて困っている人が多いのに基準値より低いって珍しいな～。食べてる？って言いたいところだけど他の数値が低いわけでもなく正常値だからいいね」

「低いと問題起きますか？」
「いや、高いと問題あり。　低いのはいいけど基準値より低いからね、他の数値に問題ないからいいでしょう」

ふぅん。

ＣＡ１５３の数値が低くなっていたのは良かったわ。
前回まで微妙に上がっていたけど今回ぐっと下がったの～。
ま、上がってどうにかなったとしてもその時はその時ね。
※ＣＡ１５３ は乳がんの腫瘍マーカー

そういえば、血液検査の時はいつも左でお願いしますって言っていたのを今思い出しました。
なぜって、、幹部側の腕はリンパ浮腫の危険性を避けるためにこちら側からは採血しないと決めていたから。

それさえ、どうでもよくなっていたって事だ。
我ながらびっくり(⌒▽⌒;)

血液検査の針を刺す瞬間は未だに凝視できません(^_^;)


というわけで、
今回も無事クリア

生きているよ

次は11月。 　

2013/10/25 Fri 21:04乳がん検診日でした～(^_^)v

こんばんは。
温手庵のゆみこです（＾＾）

今日は乳がん検診でした。
4月以来の半年ぶり。
まだしばらくは半年ごとの受診になります。
半年ごとだと忘れそうになります(爆）

自分でしこりを見つけてから現在までの記録も書いています。
乳がんにはいくつかのタイプがある事、
医療制度、治療法、入院中ってどんな感じ？などなど。

＜乳癌宣告＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-3.html
＜入院準備＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-4.html
＜入院中の様子＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-5.html
＜入院後治療＞
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-category-6.html

乳がんにもタイプ別で治療が違ったりさまざまです。
私は全摘出を選び、現在薬の治療はしていません。
なぜそうしたのかなどは過去記事に書いてあります。
全摘出か部分切除か、薬の治療は？など。
医者とケンカもしました(笑）

どういう治療法を選ぶかは自分で決める。
この先、どんな結果になろうとも後悔はしない。
こんな人もいるんだってことで。
興味がある方はどうぞ。

今回は血液検査と1年ぶりのマンモグラフィ検査でした。
血液検査は、針のチクっが相変わらず苦手ですが慣れてきました(苦笑）

マンモは1年ぶり。
上下に左右におせんべい状態は痛いですわΣ(Ｔ▽Ｔ;)

結果は

血液検査　

マンモグラフィ　

エコーも触診も問題なし　(●⌒∇⌒●)

次は来年の4月かと思いきや
ＧＷがはいるので5月の中旬だそうな。

というわけで

生きています

2013/05/24 Fri 16:58あゆみの会行ってきました～

こんにちは、ゆるゆるセラピストゆみこです(*゜▽゜)ノ

昨日は乳がん患者会「あゆみの会」でした。

毎年、初回の会では術後の下着の試着販売会がセットです(^^)

乳がんと言えば、
外国の某有名女優さんが話題を振りまいてくれましたが
患者会でもドクターがその話題にいち早く対応してくださいました。

あ、、そう言えばテレビ局で取材に来てました(ノ゜⊿゜)ノびっくり!!

そのうち、放送されるのだと思いますが、
ちょろっと映るかもしれません　(￣ｍ￣〃)　　
多分、あっという間だと思いますが　ミ(ノ_ _)ノ=3 ドテッ!!
ウヒョヒョ　

そう言えば何日か前の新聞にも、ちょろっと映ってました。
知り合いの方に「載ってたわよ」と言われました。

ちょろっと感がいい感じと勝手に面白がっています。
人生楽しむべし　





マインドブロックバスター体験会、セッション、養成講座、開催受付中

いつもは八戸市で開催していますが
県内どこへでも参ります～～♪♪
県外でも　うふふっ(*゜v゜*)

青森市、弘前市でも開催しました。
6月も体験会のお問合せいただいております。
決まり次第ブログにアップします。

体験会、セッション、養成講座、お気軽にお問合せください(^▽^)/

<お問い合わせ・お申し込み>
MBB体験申込・お問合わせフォーム　

フォームが作動しない場合などは
[e-mail] まで

マインドブロックバスター以外でも
直傳靈氣、アロママッサージ、ヒーリング、数霊運命鑑定、音霊祓い（巫女鈴を使用する場の清め祓い）などもやっています。

お問い合わせは　→お問合せ・お申込　

2013/04/26 Fri 18:26今日は定期検診でした～(^_-)v

こんばんは！
ゆるゆるセラピストゆみこです。

今日は乳がんの定期検診でした～(*゜▽゜)ノ

半年ぶりの検診です。
術後２年経過しますと、検診も１ケ月～３ケ月～と間があいてゆき
前回から半年後～となっておりました。

いつも血液検査から始まり～診察時間約１５分。
あっさりしたもんです(*´∇｀*)

血液検査もエコー検査も無事クリア

「気になる所はないか？」と聞かれたので
「今週に入って身に覚えのない腰痛があります。」
と言いましたら
「長引くようなら次回骨転移の検査してみましょう」ですって。

あ、、、それがあったか。。
ま、大丈夫でしょ　うふふっ(*゜v゜*)
その時はその時です　(⌒-⌒)

なんかね、大げさですけどガンってこと受け入れて生きているんで
焦らなくなりました～　

直傳靈氣やヒーリング、自然療法、マインドブロックバスターと
心と体のケアを勉強して実践している効果は確実に出ているな～と
思う今日この頃です。
ゆるい感じですが、生きています　
いろいろあるけど、それもいい　　
生きてて楽しいです　


さてさて、そんな私も実践しておりますマインドブロックバスター（Ｒ）

体験会を開催中です。

５月の体験会は弘前市と八戸市で開催が決定しました。
弘前市は体験会は初開催です　　

いつもは八戸市で開催なのですが
お声がかかれば県内どこへでも参ります　　
県外でも。



マインドブロックバスター体験会更新情報

マインドブロックバスターⓇの体験会を定期的に八戸市で開催しています。
3分で1個、心のブロック解除体験してみませんか？

ＭＢＢってどんなの？
めおとマインドブロックバスターってどんな人たち？
めおとマインドブロックバスターとおしゃべりしてみたい！
日常の気になる事、悩んでいる事などのブロック解除体験したい！
セッション受けてみたいけどお試しないかな～


初回はお子様連れでの開催でした。
時間は90分ですので、待っていられるようでしたらお子様連れでもＯＫです。
グループではなく個別希望もＯＫです。
お気軽にお問い合わせください。



第６回　めおとマインドブロックバスター（ＭＢＢ）体験会 in 八戸市

　　開催日時：２０１３年０５月１９日（日）

　　　　　　　１１：００～１２：３０　先着３名様　残席２　受付中

　　　　　　　１４：００～１５：３０　先着３名様　受付中

　　場所：八戸市中心街にあるカフェ　
　
　　参加費：１０００円（１ドリンク付き）　

　　支払方法：当日現金にてお支払いください

　　定員：先着３名（個別でも可・ご相談ください）　

　　申込受付期間：４月１８日（木）～５月１６日（木）まで



こちらは締め切りました～

第５回　めおとマインドブロックバスター（ＭＢＢ）体験会 in 弘前

　　開催日時：２０１３年０５月０７日（火）

　　　　１３：００～１４：３０　先着３名様　 　

　　場所： 弘前市
　
　　参加費：１０００円　

　　支払方法：当日現金にてお支払いください

　　定員：先着３名（個別でも可）　

　上記以外でも希望日時、希望開催地などご相談ください。
こちらと予定が合えば開催可能ですよ(o^∇^o)


<お問い合わせ・お申し込み>
こちら→　申込・お問合わせフォーム　

フォームが作動しない場合などは
[e-mail] まで

お気軽にいらしてくださいね

2012/12/06 Thu 16:52あゆみの会でバルーンアートを作りました♪

乳がん患者会「あゆみの会」に参加してきました。

年3回の集まりです。

今回はおしゃべりしながらバルーンアートにチャレンジしましたよ＼(o⌒∇⌒o)/

私の作品
大雑把な性格が見事に現れてます（汗）
下に参加した方の作品も載せてますが、
本当はわっかの部分がもっと大きくしたほうが
良かったんですね（滝汗）
雪だるまが埋もれてますぅ。。。。

違いをお楽しみくださいヾ(＠^▽^＠)ノわはは



参加した方の作品




ねじるときがドキドキでキャーキャー大騒ぎで作りましたよ。
皆さん、治療中だったりでそんな話もしながら
楽しいひと時でした～♪

バルーンアートねじりんごのＨＰです。
http://nejiringo.chips.jp/

今日教えてくださった先生のブログです。
http://rui.nejiringo.chips.jp/

2012/10/26 Fri 18:412年がたちました！生きています♪

乳がん術後の定期検診を受けてきました。

2010年9月に乳がんと診断、11月に全摘手術をしてから
2年になりました！

血液検査　

エコー検査　

マンモグラフィー検査　

経過は順調なので
今度は半年おきの受診となりました！！

あれから、2年なんだな。。
あっという間だったようそうでないような。

いろんなこと思い出していました。

数年前に町の検診で精密検査といわれ
結果は石灰化だから問題ないけど
一応半年おきに検査ねといわれ
そのとおりに検査してきた。

検査では見つからなかったのに
自分で見つけたしこりが乳がんでした。

泣くでもなく落ち込むでもなく
あ～あたし、乳がんなんだ～
早くとっとと切らなくちゃ、、と
初期だからと部分切除も進められたけれど
取りきれないで残る可能性を避けたかったので
迷わず全摘。

片方になった胸を見て
母はつらそうな顔していたけれど
本人はケロリとしたもんで。
あ～、すっきり！てのが感想だった。

後悔はしていない。
部分切除だと放射線セットだもんね。
それだけは避けたかったし。

抗がん剤進められて
主治医と口論したな～～～。

「あなたの乳がんは
トリプルネガティブタイプのたちの悪い
乳がんなんですよ！！
この2年が大事なんです！！！
予防のためにも飲んだ方がいい！！
点滴よりも副作用は弱い飲み薬だから
髪の毛抜けないよ！！！」

髪の毛抜ける抜けないはどうでもいい。
抗がん剤が嫌なのだと押し問答。

飲んでも見ないで決めるのは良くないと
言われ、、、
ま、確かに、飲んでいないしね。
だったら、飲んでやろうじゃないのと
わけのわからない闘争心で飲んじゃった。

結果、副作用出るわ出るわ。
茶色いしみが体と手に顕著に現れだし
体が重くて起き上がれない。
お尻から水が流れているのでしょうか？というくらいの
下痢（もはや下痢と呼べないような）
ご飯食べれない。

あ～～、こうして私は息絶えていくのかしら、
私の42年の生涯は、、、、
とかなんとか意識が飛びながら
なんか、おかしくないか？
あたし、乳がんていうガン細胞に侵されて
死ぬんじゃなくて
飲みたくもない抗がん剤飲んであの世へいくの？

それはちょっと、、、ねぇ。。。。

そうこうするうちに主治医転勤。
新しい主治医になったところで
私の体が限界に達しました。
肝臓の数値がやばくて抗がん剤ストップ。

新しい主治医はそれはそれは
あっさりした方で
「あ～～、これ以上はだめだね。
あなたの場合、これ以外の治療法はないんだよね」

知っていますとも。トリプルですから。
で、めでたく抗がん剤とはおさらばしました。

それからは、玄米菜食のペスコベジタリアン。
（ゆるめだけどね、うふふ）
食を変えたらすこぶる体調いいし。

再発しやすいからこの2年が一番大事だから
危ないからと散々主治医に脅されましたが

生きております


ガンは私にいろんなことを教えてくれました。
抗がん剤の恐ろしさ
ガンという病気
食生活
生き方

感謝です。

これからも乳がんサバイバーとして生きていきます。

※「がんサバイバー」とは、がんになった後の長期生存者という意味ではなく、
がんとともに、生ある限り人間らしく、さらには自分らしく生きるという意味がこめられています。

2012/08/10 Fri 19:53署名にご協力を！

右のサイドバーに載せています。

賛同くださる方は署名をぜひお願いします。

企画者のＮＰＯ法人ヘアエピテーゼ協会さんより

年々増加している、女性特有のがん罹患率。
治療にともなうボディーイメージの変化は、
からだだけでなく、精神的にも大きなダメージをともないます。
加えて、長期にわたってかかってくる、高額な医療費。

女性のがん患者が、キレイになるためではなく、
フツーを取り戻し、笑顔で日常を送れるために、
私たちヘアエピテーゼ協会は、
「Voice of patient（患者の声）」という市民運動を発足し、
医療用ウイッグ、補整下着、パット、人工乳房等が
医療費控除の対象として認定されるよう署名を集めています。
どうぞ、みなさんの声のちからをかしてください。

賛同くださる方は署名をぜひお願いします<(_ _)>

2012/07/27 Fri 12:24あゆみの会参加してきました～

年に３回ある乳がん患者会「あゆみの会」に参加してきました。

今回は
「日本乳がん学会」の最新医療についてと
がん患者と家族の会「よろこびの会」に参加した報告でした。

まずは最新医療の話から。

私自身は抗がん剤を経験し
自ら薬物治療を拒否し現在に至るので
最新治療や薬の話は聞かなくても困らないですけれど
現在の乳がん治療がどうなっているのか
治療法に変化はあるのかなどとても為になりました。

治療方法も変化してきているようです。

薬物治療は高額になります。
高額医療というと
入院した際に申請すると一定の金額だけで済みます。

これが今度からは通院にも適用されるようになるそうです。
抗がん剤などは通院で受けますからね。
一定の金額を超えるなら申請した方がいいです。

今回の最新治療では
ホルモン療法が効くタイプの乳がん患者さんの
ガイドラインが若干変更になるようです。

最新に治療の話も知った上で
自分の状態がどうなのかきちんと把握し
納得したうえで治療を受けてほしいなと思いました。

私は薬物治療否定派ですが
話を聞いていると多くの方が
「先生がこう言っているから」
「周りがやれと言うから」などなど
そこに「自分の意思」がない人が多いなと思いました。

先生はこの事も指摘していました。
「先生がこの治療法がありますよ」と言っても
「周りがいろんな治療法を進めるから」だとしても
受けるのは貴女です。

自分がどのタイプの乳がんで
今のステージはこのくらいで
西洋医学ではこの治療法があって
メリットデメリットを調べて調べて調べて
その上で納得して選択してください。

こんなエピソードも話してくださいました。
「ガンだから抗がん剤やらないとだめなんでしょ？」
「心配だからと周りがいろんな治療方法を教えてくれるの。
いろいろやってみたいけど高額だけど
心配してくれるからやろうかな」
などなど。

抗がん剤の治療をすすめられたって
断るのもやるのも患者本人の自由です。

周りが心配するからって
周りの人の心配する心を満足させるだけに過ぎないです。
もちろん、その治療法を知って
自分も納得して受けるならそれでいいと思いますけれど。

西洋医学、東洋医学、代替療法、さまざまあります。
私は病気になって良かったと思っています。
なったからこそ知る事が出来た事がたくさんありました。
これからもまだまだあると思います。
がんサバイバーとして生きていきたいと思います。


「よろこびの会」

ガン患者とその家族の会「よろこびの会」に
先生が招かれた時のお話をしてくださいました。

一方通行の医療にならないようにというお話をしてきたそうです。
医者の言う事なんだからと
自分で調べもしないで疑問点も聞きもしないで受け身の患者さんが多いそうです。
患者本人がどうしたいかが一番重要だとおっしゃっていました。

その通りだなと思いました。

よろこびの会に参加していらっしゃる「あゆみの会」のメンバーさんも
いる事を知り「よろこびの会」のお話も聞きました。
情報交換やおしゃべり、タオル帽子などの寄付も行っているそうです。
今度、おじゃましてみようかなと思っています。


年に３回だけですが貴重な場を設けてくださっている
先生方やメンバーの方に感謝です。


あ！　私、がんじゃないから関係ないやって思っている皆さん！

ガン細胞って誰にも日々発生しているんですってよ。

では、ならない人となる人の違い。
いろいろあるけど、一つは
免疫細胞がほとんど死滅させてくれているおかげで発症前ですんでいる。

免疫アップって大事なんだね。

お金のかからない免疫アップ法。

笑いましょう
自分が笑顔になれる事してみませんか。

笑いたくないもん。。。

え？

なら、笑いたくなくても口角上げて。

そうすると脳が反応するらしいよ。


好きな事たくさんしましょう。
好きな事は嬉しいから笑顔になれます。

あと、乳がんは予防できる可能性は大いにあるんですよ。
普段の生活を少々変えるだけでも。
予防方法って医者もマスコミも大きく取り上げないんだよね。

理由はいくつかあるんだけれど。。。。。
キーワードの一つ、がんビジネス。。。。。。。。。

2012/06/16 Sat 11:24検査結果ＯＫ

乳がんの定期検診に行ってきました～。

血液検査とエコー検査と問診。
いつものコースです。

結果は










と、まあ、検査結果いろいろ聞きましたけど



ＯＫ


です。

血液検査、
コレステロールとか病気になる前より良くなっているし（笑）


今度は3カ月おきじゃなく4カ月にしようって事で。
もっと伸ばしても大丈夫じゃないですか？
と言いましたら、
次回は2年目になるんで却下です。
だそうです。

あ～～～、そうだった（忘れてた）

いよいよだな。
２年目。

ふふふ

2012/05/18 Fri 15:16明るいガン患者会

乳がん患者の会「あゆみの会」に入会しています。

年３回ほど集まります。

近況を報告したり、おしゃべりしたり、医師に質問、
乳がんについての最新情報、勉強などなど。

今回は乳がん後の下着の試着会と
同時開催でおしゃべりと医師との対話でした。

全員の方とお話しできたわけではないですが
近くに座った方々といろいろとおしゃべりしてきました。

お話しできた方は皆さん明るく楽しい方ばかりでした。
もう、２０年近くなるけど（術後）
今はどこも悪くないわ～～だったり
腰が～～膝が～～～なんて話題もありましたけど
皆さん、驚くほど元気で笑っている。

お話しできた方の中でこんな事を言っていた方がおりました。

「私たちって乳がんはやったけどけっこうケロッとしてるよね。
病気になったからこそいろいろ気をつけることも覚えたし。
強くなった気がする。病気のおかげ様」

思わず、ウンウンうなづいてきました(⌒-⌒)

会長さんがこんな事を話していました。
私も普段から心がけていることです。

「治療の途中の方々はつらい時もあるでしょう。
泣きたいときもあると思います。
泣いてもいい。
けれど、泣いたままでいないで
その後はつらくても口角をグ～～っとあげて
笑顔を作りたいと思います。
そうすると、脳が反応して笑いたくなってくるそうです。
そうしているうちに元気が出てきます。
辛くても笑えというのはそういう事だと
教えてもらいました。
皆さんもやってみてはいかがでしょうか。」


病気に限らず
辛い時もあるでしょう。
それでもそれでもグ～～～～っと口角あげて
笑顔の練習。
脳が反応してくれるそうですよ。

笑顔は自分も周りも幸せ気分になれますね。

(⌒-⌒)ニコニコ(⌒-⌒)ニコニコ

2012/05/09 Wed 22:22遠慮は無用

先日、数年ぶりに知り合いと街でばったり。

ちょっと立ち話で、
また今度～～～で終わったんですが。

その方には直接病気をした事は話してなかったんですが
風のうわさで知っていたらしく
数年前より結構痩せた私を見て
非常に心配してくれまして。。。
ありがたや。

治療がきつくて痩せたんじゃありませんので。
大抵の方は勘違いされますが。

食生活変えたら痩せました。
ただそれだけです。

で、心配してくれてありがたいんですけど、、、
しどろもどろ。。。

おそらく、がんになった人にどう接していいのか
わからず、焦っているみたいな！？

他のがんを体験した方はどうかわかりませんけれど
私に対しては遠慮は無用です。

というか、じゃんじゃん聞いてくださいな。　です。

鈴音ちゃん、乳がんなの？
そうよ。
どうやって知ったの？
それはね。
へえ、で、治療はどんなだった？
えっとね、こんな感じだったよ。

てな具合で
世間話の延長だと思ってください。


私、病気なの～～～(/□≦、)エーン!!　とか
同情して～～～とか
そんなつもりは全くもってないですので。

知りたくなければ聞かなくていいですけど
乳がんって増えてほしくはないけれど
増えています。

体験した者として話せる事はたくさんあるのです。

治療の事はもちろんですし
予防の事も。

予防の事も。

何度でも書きます。

予防できるの！？って方、聞いてください。
私の知っている限りの事はお話します。

ネットでも検索できますし。

治療方法として
西洋医学で言われている
標準治療を選ぶのも自由です。

ただ、抗がん剤の恐ろしさは知ってくださいね。
知らないこと多いです。
多かったです。
おかげでえらい目にあいました。
知った上でそれでも薬の治療を受けるという事を
決めた方にはとめません。
本心はとめたいですけど、
選ぶのは本人ですから止められませんし。

体験者は語るです。




で、ブログのトップページの右サイドバーに
署名のブログパーツ貼ってます。
趣旨を読んでいただいて賛同いただける方は
署名をどうぞよろしくお願いします。
署名も募集期間が決まっているようです。
少しでも多くの署名が集まる事を望んでいます。

2012/05/01 Tue 13:14バスタイムカバーとコンセル

以前、乳がん術後患者用の入浴着があるとご紹介しました。

以前の記事
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-entry-102.html

バスタイムカバーとコンセル。

写真載せてなかったな～と言う事でアップ。

これはバスタイムカバーはつけて湯船に入っても
問題ありませんよと言う証明書のようなもの。


広げるとこんな感じ。


2枚になっていてその間に手を入れると
こんな感じでちょっと透ける


2枚のままで下から手を当てていますが
そうすれば透けることはないです


こちらはつけ方の説明書


こちらはコンセル
タオルを方からかけるようにして使います。
術側のほうにパッドが装着できるようになっています。


長野県で始まったバスタイムカバー
青森県の方が開発したコンセル

乳がん体験者のために尽力くださり感謝します。
術後の体を見せるのは躊躇する方も多いと思いますが
ありがたく使わせていただいて
温泉にもどんどん出かけましょうヽ(*^^*)ノ

青森県内でもどこへ行っても
バスタイムカバーやコンセルがおいてあるように
または持参して温泉銭湯楽しめるように
県にもどんどん働きかけて行きたいと思います(o^-^o)

2012/03/07 Wed 13:47署名してくださる方が増えてうれしい

「女性のがん治療にともなう補正具を、医療費控除の対象に！」
http://www.shomei.tv/project-1585.html
↑　こちらのオンライン署名サイトに署名してくださる方が少しずつ増えています。
ありがたい事です<(_ _)>

私は企画者ではありませんが対象者であり
賛同して署名しております。

過去記事
署名活動にご協力ください
http://suzunean.blog.fc2.com/blog-entry-92.html

企画者のＨＰはこちらです。
医療用かつら・ウイッグをカット製作する【NPO法人日本ヘアエピテーゼ協会】
http://www.hair-epithese.com/
http://epit.blog48.fc2.com/

医療費控除の対象として認定されるように願っています。

2012/03/07 Wed 12:33バスタイムカバーが三重県の入浴施設で認可

乳がんの傷跡をカバーする入浴着をご存知でしょうか。

バスタイムカバーとは
http://www.gan-concier.jp/column/comfortable/110201.html

乳がん手術後は部分切除であれ全摘出であれ傷跡ができます。
公共の入浴施設ではその傷跡を見せる事になるわけで。。

入浴施設ではタオルなどで隠したままでは入れませんね。
そこで考えられたのがバスタイムカバーです。

長野県で広まり、北海道、そして三重県でも認可が下りたそうです。
ありがたい事ですね


青森県でもこんな商品があります。

ぬいっ子本舗
乳がんケアタオル「コンセル」
http://www.nuikko.com/index.php

こちらは、つけたままお湯につかる事はできませんが
使い分けできますね。

コンセルを開発した葛西さんとお話をした事がある方が
こんなエピソードがあったのよと話していたそうだと
聞きました。
直接聞いた話ではないですが

傷跡を気にせず何もつけずに洗い場に座ったら
となりに座っていた方に
目のやり場に困るから隠してよ！と言われたとか（悲）

他にも。
傷跡が生々しいからあまり多くの人が入らない時間帯を
選んで入ったほうがいいとか

私自身は胸の再生手術をするつもりはないので
このままずっと片胸の傷丸出しで生きて行きます。
術後はまだ一度も公共の入浴施設には行っていませんが
いずれ行ったとしても堂々と入るつもりでした。
今でもその気持ちは変わりません。

ですが
周りの方々に目のやり場に困ると思われているのだとしたら
頑としてそのままを通すつもりもなく
臨機応変で
便利なものがあるなら使いましょうと思っています。

私のように気にしない人はともかく
気になる方にはこのような便利なものを使わせていただいて
どんどん温泉銭湯行きましょうよと言いたい。

そのためには公共の入浴施設の運営者の方々にも
理解を得ねばならないのです。

青森県では一部の施設で
コンセルやバスタイムカバーを購入したり使用したりできるところはあります。
どんどん認可されるといいな。

2012/02/16 Thu 16:31署名活動にご協力ください

署名はしていたものの
ブログパーツは貼っていなかったなという事で。

右サイドバーのフリーエリアに貼りました。

乳がんの場合、手術したという事は
部分摘出であれ全摘出であれ
お胸は切り取られます。

で、その後は補正下着が必要になるわけで。

私の場合は、全摘出なので
まるごとパッドが必要になります。
値段も様々ですけどお高いです。。
ブラもパッドが入れられるものでないと。
パッドでなくて人工乳房ってのもあります。

あと、公衆浴場（銭湯とか温泉）なんかで
使用する お胸隠し用の
バスタイムカバーも。

あとは抗がん剤やると
場合によっては脱毛するので
ウィッグとか。

あとはお胸を再生するかたの手術費用。

あ、私は再生しませんけど。

などなど、これらを
医療費控除の対象として認定してもらえるように
するための署名活動です。

署名してもいいよと言う方は
ぜひぜひお願いいたします<(_ _)>

署名する際は「匿名にする」欄にチェックを入れれば
お名前がＷＥＢ上に表示される事はありません。
必須項目以外は無記入のままでＯＫです。

あ、バスタイムカバーで思い出した。
けっこう、お風呂エピソードって聞く事多いのよね。
その話はまた今度。

2012/02/14 Tue 14:55乳がん診察日

今日は乳がん診察日でした。

最近は3ヶ月に1度の診察です。

診察内容は血液検査と触診とエコー検査です。
1年に1回はマンモグラフィがこれに加わります。

毎回血液検査で看護士さんを悩ませている私です(;^_^A アセアセ・・・

血管細くてね、、、、どこに針を刺そうか迷うようです。。。。

乳がん患者は患側の腕に注射などはできません。
リンパ浮腫の原因にもなりかねないので
気をつけるように言われています。

両側乳がんの方はどうしているんだろ？？
もしかして足とか？

話がそれましたが
今日も悩ませてしまいました_(^^;)ゞ

「う～～ん、どこにしようかなぁ・・・」
「早くしてくれ～～～（心の声）」
注射は苦手ですq(T▽Tq)(pT▽T)p

結局前回と同じ場所。
前回の針のあとがうっすらと残っていました。

結果が出るまで2時間くらいはかかるので
診察はその後。

診察は予約制なので、血液検査はその大体2時間前。

診察時間は約10～15分。

血液検査の結果報告
問診
触診
エコー検査

血液検査

触診

エコー検査
ちょっといつもより長かったので、？？？？と思ったけれど
もともと画像に映りづらい乳腺なので。。。



というわけで、

今回も無事

クリア

また、3ヵ月後かなと思ったら
今度は4ヵ月後ですって。
もう、3ヶ月ごとじゃなくても良さそうだから
1ヶ月足して4ヵ月後だそうです。

薬とか治療の事いわれるのかしら？と思ったけれど
全く触れず。
言っても飲まないと拒否するヤツだと知っているから（笑）

2011/12/01 Thu 15:53乳がん患者会

今日は乳がん患者会でした。

今年最後の患者会。

今日はこれまでの活動の報告と
乳がん関連の情報報告と
ドクターとの質疑応答
おやつを食べながらそれぞれ近況報告しながらおしゃべり。

といった内容でした。

おやつはショートケーキとお茶。

乳製品はあまりよろしくないんだけどなぁ。。

食べるか食べないかは自由という事で
遠慮しちゃいました。
食べないの？って言われたけど、、、
食べたいと思わなくなってんのよね。。

ベジタリアンなのでとか言ったら
そうなんだ～と納得！？してもらったわ。
ベジにもいろいろあるんだけどね(^。^;)

昔からクローズドな会だっただけあって
新入りはあまり中に入れないというか
新しく入った方と少しお話して終了。

１年（といっても春からだけど）たったので
次の１年会員更新するかは自由なのだけど
もう１年ぐらい入ってみようかしらということで
更新しました。

最近、時々自分は乳がん患者だって事を忘れそうになっています。
着替えの時と風呂に入るとき、
あとは今ちょっと腕が痛いのでその時に
あ、、私、片胸ないんだったわってな感じ。

再発とか考えたりしないのかと聞かれるけど
考えないわけじゃないけど
考えたってなるかどうかなんてわからない。
それはその時考えるわって事で。

食生活変えたら
調子いいので
私には玄米菜食あってるみたいだし
体が喜ぶ生活を続けていたら
なんとかなりそうと思っています。
楽観的に生きていけたらいいな。

2011/11/08 Tue 14:34乳がん診察日

今日は乳がん診察日でした。

手術してから１年ちょっとがたちましたヽ(^◇^*)/

生きてます

体の調子も大丈夫です
乳がん発覚前とほとんど変わりません
というか、むしろそれよりいいかも。

二度寝はよくしますけど（爆）
それも前からさほど変わらないし(~-~;)ヾ(-_-;) オイオイ...

ほぼベジ生活でも問題無しです

が、、、、別の問題発覚です

少し前からなんですが
術側の腕が痛いんですよ。。。。。

なんだか四十肩ってやつですか、、、
それっぽいです

近くの病院で診てもらったんですけど
確定はできないけど
乳がん術後の後遺症か
四十肩でしょう　ですって(;´д｀)トホホ

いきなり痛くなったんですよね

ちょうどベットのシーツを交換してた時に
ピシっとシーツを広げようと左右に手を振った瞬間

ビリッ

電気が走ったような衝撃でした。。。
しばらくうずくまってて
おさまったんですけど腕が以前より上がりません。。。。

シップとかしておけば自然に治るだろうけど
リハビリ通ってもいいよですって。

自然にいつか治るなら
リハビリ通わなくてもいいや。

一応四十肩のリハビリパンフレットもらったんで
それみて動かしながら
気長に治しますわ(;´д｀)



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2011/08/02 Tue 12:11乳がん診察日

今日は乳がん診察日でした。

血液検査、エコー、触診

すべてOK
でした

前回、肝臓の数値が異常値になって抗がん剤中止になったわけですが
すっかり正常値です。
これは完全に薬の副作用です

血液検査の結果、
もしかしたらこの抗がん剤有効かもよという
治療を提示されましたが

受けません

と、即答しました。


あの副作用の弱いといわれているユーエフティでさえ
ひどい目に合いました

絶対に　イヤ


あまりの即答ぶりに
主治医、、、苦笑い

じゃ、また３ヵ月後に

って事で。

2011/07/28 Thu 12:03乳がん患者会

今日は今年２回目の乳がん患者会でした

食についての話と
会員の近況発表
ドクターとの質疑応答

こういった内容でした。

食については栄養士さんのバランスの良い食事についての
話でした。

会員の方の近況発表を聞きましたが
ここに入会の皆さんはほぼ元気というか（だから出席できるんだろうけど）
明るい方が多いです。
それぞれ再発の恐怖は抱えているだろうけど。

ただ、肉食や特に乳製品は控えた方が良いと考えている方は
ほんの数人。
どれくらい生きられるかわからないんだし
食べたいものは食べたいというのが本音のようです。

確かにそうなんだけど。。。。
私がほぼベジタリアンになってからかなり体の調子が良い事を
話すと驚いていた様子でした。

そりゃ～そうか。。。
バランスよく食べましょうねって栄養士さんの話の後だもんね(^▽^;)

自分の体は自分で守るしかないので
良いと思ったことは自分の体に問いかけながら
続けていこうと思います。

2011/05/19 Thu 10:55乳がんの患者会

地元の新聞に乳がん患者会の記事が載りました。

患者会ってあるんだ。。
知らなかった。。

なんでもクローズドな会だったらしいけど
同じ病気で悩む人たちの役に立ちたいと
オープンにしていこうという事になったらしく
術後の下着の試着会を開くという。

リマンマってやつね。
ワコールのリマンマ
http://www.wacoal.jp/remamma/


病院の中の会議室を借りてこのように試着会や
乳がんについての勉強、交流などを年に3回行っているらしい。

で、行ってきました。
それまでは布製のパッドとかをいくつか入れて胸のふくらみを
作るようにしてました。
一見わからないようですが、よくよく見ていると
微妙に左右の大きさが違うのがわかる人にはわかってしまう。
少々値ははりますが、きちんとサイズを測って
左右の差がないようにしとかないと。
夏になるとよりわかりやすくなってしまいますからね。

サイズ測ってもらってパッドと専用のブラジャーを購入。
全摘出だったのですっぽり「ひと胸分」←なんか変な書き方だけど
パッドのさわりごごちは柔らかいの。
ほんとのお胸と変わらないくらい。
これでこれから夏場にかけは何とか大丈夫ね。

で、試着会ではサイズ測って注文だけで終わり。
患者会への入会は任意だったけど
どんな集まりなのかみてみたかったので入会する事にしました。

患者会って入りたがらない人もいるようですね。
辛い体験談ばかり聞かされて余計落ち込むとか
患者会なんだけど、そこに入っていること自体知られたくないとか。

ま、人それぞれだろうけど。
とりあえず1年ずつの更新で
退会は自由らしいので1年入ってみます。
乳がんの新しい情報とかも仕入れられるかもしれないしね。

2011/05/07 Sat 16:21手がだいぶきれいになりました

抗がん剤を完全にやめてから半月以上がたちました。

体の調子が戻ってきていますヾ(●⌒∇⌒●)ノ

手のあれもだいぶ良くなりました。
一部まだ赤みはありますけど。


前回の写真を撮ったときよりは明らかにきれいになりました。
前回

2011/04/20 Wed 15:03乳がん関連の本

乳がん関連のサイトや書籍を購入し勉強中です。

乳がんと牛乳


乳がんかも（2010～2011）


ガンで死んだら110番


他にも抗がん剤などの薬に頼らず
体の中から免疫力を高める食生活とか
いろいろ調べて実践し始めています。

今月から　肉、乳製品　食べるのやめました。
粉類もなるべく全粒のもの
お米は玄米にかえました。
食品もできる範囲で添加物の少ないものを選ぶようにします。

肉や乳製品は乳がんに良くないようです。

魚もガンの人は控えた方が良いというけれど
魚は好きだしなぁ。。。。
これは時々食べる事にします。

肉やめるけど
チキンエキスとか微妙に調味料に入っているものは
ごくごくたま～～～～にとるくらいにして
普段はなるべく使わない。


こんなユルユルだけど
魚は食べるベジタリアンに変身します。

料理のレパートリーは決して多いとはいえないのだけれど
何とか頑張ってみます。


あと、いろいろ検索していると民間療法で
気功とか
霊気とか
そういうのもあるらしい。

ちょっと気になるかも。

霊気とか体験会もあるらしい。
行ってみようかしら。

2011/04/13 Wed 14:444月の診察結果

昨日は診察日でした。

診察前には血液検査があります。

転移を示す数値とか
薬の影響が出ていないか数値でわかるようです。

結果は・・・・・
抗がん剤中止です。

先月前任の医師とひともんちゃくありましたが
飲む量を減らしてそれでも飲んでいたんです。

数値に異常がでました。
転移の兆候ではないのですが
肝臓の数値が良くない。

これ以上抗がん剤を続けると肝臓が悪くなり
肝臓が持たなくなる寸前との事。

なんですと

数値が良くなったらまた飲まなくてはいけないのかと尋ねたら
予防のためだから飲めるようなら飲んでもいいけど
それほど重要とは言えないから、このまま中止でも。

ですと。

この違いは何？？？？？？？？

あれほど、予防のためには飲んだほうがいいと言っていた前任の主治医。
ガッツリ怒られたけど？？？？？？？？？

全く、肝臓は悪くなるわ、皮膚はぼろぼろだわ、散々だ！！！

「じゃあ、飲みません」
「はい、じゃそうしましょう。ただ、、、そうなると今後は
無治療という事になってしまいますね。。。
もう一度他に治療法はないか調べて見ましょう」

もう一度詳しくタイプを調べて有効な薬があるようなら
そっちをという事らしい。

は？

いやいや、もう薬はごめんです。

弱い薬でこれですもん。
他の薬だなんて恐ろしすぎる。

断固拒否します。

抗がん剤の恐ろしさ、身にしみましたから。

抗がん剤は体力を奪い免疫力をうばいます。
抗がん剤は癌だけでなく正常な細胞までも攻撃するのです。
だから、あんなに具合が悪くなって抵抗力は落ち
普段なら感染しないような病気にも感染しやすくなってしまい
重症化するのです。

抗がん剤は副作用があって当たり前
癌の標準治療には当たり前のように抗がん剤が使われますが
有効なのはごく一部の症例に過ぎない。
それでも副作用は付いて回ります。

体力を奪い、免疫力を落としてしまう抗がん剤では
癌に打ち勝つどころか
他の感染症で重症化して死を迎えてしまいかねない。

実際、癌そのものではなく、治療中に他の感染症にかかり
重症化してなくなってしまうケースは山ほどあるようです。
癌の治療をしているのに。

私は薬の使用ができなくなりました。
たとえ、肝臓の数値が良くなったとしても
他の薬に有効性がありそうだとしても
抗がん剤の使用は断固拒否するつもりです。

新しい主治医は詳しく調べて次回の診察日にと
言ってくれましたが、
結果は聞くけど、抗がん剤の治療は受けないよ～だσ(^τ゜ )アッカンベー

抗がん剤治療を拒否した結果はこれから後々出てくることでしょう。
その先の事はわからない。
けれど後悔はしないつもり。
しない。

2011/03/09 Wed 13:52いろいろ調べてます

3月診察日以来、また量を減らして抗がん剤服用しています。

飲みたくないと思うからなのか
時々忘れます（爆）

やっぱし、ちょいとだるさが出てきてます。

今頃だけど改めていろいろ乳がんのことを調べています。
発症の頃から調べてはいたけれど
じっくりとは調べていなかったのです。

理由は、、まあ、なんというか調べるのがコワイというのも正直な所。
大ざっぱにしか調べてなかった、、、反省。

薬の副作用があまりにきついので
あまり副作用が出ない薬なのにおかしいなと思って
乳がん関連のサイトや
乳がん患者のブログなどなど。

私と同じ飲み薬の抗がん剤を使っている人のブログにヒットしない。
ほとんど放射線や点滴タイプの抗がん剤やホルモン剤使用。

ほんとにユーエフティ飲んでいる人いるの？？

そんなこんな調べていたらこんなブログに遭遇。

乳がんは早期発見も早期治療もいらない
http://plaza.rakuten.co.jp/nomoishiho/

なんですと

いやいや、早期発見は必要でしょ。
早期治療だってしなくちゃ？

何を言っているんだこの方はと読みすすめていくと
乳がん関連の書籍やら
なぜそういうのかいろいろエピソードなども交えながら書いてある。

そこからいくつか気になる書籍やサイトを辿っていって
今いろいろ調べています。

いろんな意味で今かなりショックを受けています。。
考えてみたいと思います。